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By Targets:	CDK (120) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (7) AAK1 (5) Akt (4) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apoptosis (37) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (3) Autophagy (9) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (2) Caspase (1) CFTR (1) CMV (1) CXCR (1) Dengue virus (1) Deubiquitinase (2) DNA/RNA Synthesis (4) Early 2 Factor (E2F) (1) Endogenous Metabolite (1) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (2) Ferroptosis (1) FGFR (1) Flavivirus (1) FLT3 (1) FXR (1) GSK-3 (20) HDAC (1) HSV (1) JAK (2) JNK (3) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (1) MDM-2/p53 (3) MEK (2) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (3) Molecular Glues (8) NF-κB (1) P-glycoprotein (1) PAK (1) Parasite (4) PKA (1) PKC (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (6) Reactive Oxygen Species (2) STAT (8) Survivin (1) TOPK (2) Trk Receptor (1) VEGFR (2) Wnt (2) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (148) Cardiovascular Disease (1) Infection (11) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (16)

By Targets:

CDK (120)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (7)

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Targets Recommended: Cyclin G-associated Kinase (GAK) CDK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108359

Alsterpaullone 1 篇文献验证 9-Nitropaullone; NSC 705701	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 *CDK1/cyclin* B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC₅₀ 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC₅₀ 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性，有用于神经退行性和增生性疾病研究的潜力。Alsterpaullon 诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis**)。

HY-130665

TL12-186 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK 等。TL12-186 抑制 *CDK2/cyclin* A 和 CDK9/cyclin T1，IC₅₀** 分别为 73 和 55 nM。

HY-18299

Purvalanol B 1 篇文献验证 NG 95	CDK Parasite	Infection Cancer
Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 *cdc2-cyclin* B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC₅₀** 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC₅₀>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

HY-18299A

Purvalanol A 2 篇文献验证 NG-60	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC₅₀ 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。

HY-147409

Ulecaciclib	CDK	Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k _i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。

HY-111932

Indirubin-5-sulfonate	CDK GSK-3	Cancer
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC₅₀ 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。

HY-10014

R547 2 篇文献验证	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-156296

*CDK9-Cyclin* T1 PPI-IN-1**	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是一种选择性的 CDK9-Cyclin T1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC MDA-MB-231 细胞的细胞增殖 (IC₅₀: 0.044 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 CDK9 转录活性，减少 RNA Pol II CTD ser2 的磷酸化。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC 4T1 移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-111361

FN-1501 1 篇文献验证	CDK FLT3	Cancer
FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC₅₀ 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。

HY-18340A

(R)-CR8 trihydrochloride CR8, (R)-Isomer trihydrochloride	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-112371

(S)-CR8	CDK	Cancer
(S)-CR8 是 CR8 的 S 型异构体。(S)-CR8 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin E、CDK2/cyclin A、CDK9/cyclin T、CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 的 IC₅₀ 分别为 0.060、0.080、0.11、0.12 和 0.15 μM。(S)-CR8 降低 SH-SY5Y 细胞存活率，IC₅₀ 为0.40 μM。

HY-18340

(R)-CR8 CR8, (R)-Isomer	Molecular Glues CDK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
(R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC₅₀=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。

HY-100429

CAN508 1 篇文献验证	CDK	Cancer
CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 *CDK9/cyclin* T1，IC₅₀*为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin* T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。

HY-10424

Milciclib 5 篇文献验证 PHA-848125	CDK Autophagy	Cancer
Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的、ATP 竞争性的 CDK 和 Tropomyosin receptor kinase (TRK) 双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的 IC₅₀ 值分别为 45，150，160，363，398 和 53 nM。

HY-12529

Ro-3306 30 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
Ro-3306 是一种有效，选择性的 CDK1 抑制剂，对 CDK1，CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的 K_i 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。

HY-108907

SR-1277	Casein Kinase	Cancer
SR-1277 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 49 nM 和 260 nM。SR-1277 还抑制 FLT3，*CDK4/cyclin* D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC₅₀** 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。SR-1277 可用于癌症研究。

HY-160643

CDK2-IN-27	CDK	Cancer
CDK2-IN-27 (compound 1) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，对于CDK2/cyclin E1 和 CDK2/cyclin B1 的 IC₅₀ 值分别为 <10，>10-20 nM。

HY-12843

Bohemine 1 篇文献验证	CDK ERK	Cancer
Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 *Cdk2/cyclin* E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC₅₀ 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC₅₀** 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。

HY-144691

PP-C8	PROTACs CDK	Cancer
PP-C8 是一种有效的选择性 *PROTAC CDK12-Cyclin* K** 降解剂。PP-C8 诱导 CDK12-Cyclin K 降解，对CDK12 和 Cyclin K 的 DC₅₀ 分别为 416 和 412 nM。PP-C8 与 PARP 抑制剂在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中具有高效的协同抗增殖作用。

HY-12302

Kenpaullone 4 篇文献验证 9-Bromopaullone; NSC-664704	CDK GSK-3	Cancer
肯帕罗酮 Kenpaullone 是一种有效的 *CDK1/cyclin* B 和 GSK-3β 抑制剂，IC₅₀** 值分别为 0.4 μM 和 23 nM，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.68 μM，7.5 μM 和 0.85 μM。Kenpaullone，一种 KLF4 的小分子抑制剂，在体外降低乳腺癌干细胞的自我更新和细胞活力。

HY-117535

CDK2-IN-4 2 篇文献验证	CDK	Cancer
CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC₅₀=86 μM)。

HY-W011428

Olomoucine	CDK	Others
Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物，可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC₅₀=7 µM)，CDK/p35 激酶 (IC₅₀=3 µM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC₅₀=25 µM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。

HY-139449

CDK4/6-IN-5	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-5 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，对 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 K_i 值为 0.2 和 4.4 nM。

HY-139450

PF-07220060 CDK4/6-IN-6	CDK	Cancer
PF-07220060 (CDK4/6-IN-6; example A94) 是一种有效的 CDK4/CDK6 抑制剂，对CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.6 nM 和 13.9 nM。

HY-144971

dCeMM2	Molecular Glues CDK	Cancer
dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

HY-144976

dCeMM3	Molecular Glues CDK	Cancer
dCeMM3 (Compound 3) 是一种胶降解剂。dCeMM3 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

HY-144977

dCeMM4	Molecular Glues CDK	Cancer
dCeMM4 (Compound 5) 是一种胶降解剂。dCeMM4 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

HY-15504A

RGB-286638 free base 2 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-15504

RGB-286638 2 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-112363

Aloisine A RP107	CDK GSK-3 ERK JNK CFTR	Inflammation/Immunology Cancer
Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC₅₀ 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC₅₀=0.5 μM) 和 GSK-3β (IC₅₀=1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制，以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力，包括囊性纤维化研究。

HY-137478A

KB-0742 dihydrochloride	CDK	Cancer
KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 *CDK9/cyclin* T1 的 IC₅₀ 为 6 nM。KB-0742 dihydrochloride 对 CDK9/cyclin T1** 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 dihydrochloride 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-137478

KB-0742	CDK	Cancer
KB-0742 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 *CDK9/cyclin* T1 的 IC₅₀ 为 6 nM。KB-0742 对 CDK9/cyclin T1** 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-103647

K00546	CDK VEGFR GSK-3	Cancer
K00546 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 *CDK1/cyclin* B 和 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 CLK3 抑制剂，IC₅₀** 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。

HY-139328

CDK12-IN-5	CDK	Cancer
CDK12-IN-5 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 23.9 nM。CDK12-IN-5 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀=173 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀=127 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-139327

CDK12-IN-4	CDK	Cancer
CDK12-IN-4 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 0.641 μM。CDK12-IN-4 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-139329

CDK12-IN-6	CDK	Cancer
CDK12-IN-6 是一种吡唑并三嗪，是有效的 CDK12 抑制剂，在高 ATP (2 mM) 下的 IC₅₀ 为 1.19 μM。CDK12-IN-6 在高 ATP (2 mM) 下对 CDK2/Cyclin E (IC₅₀>20 μM) 和 CDK9/Cyclin T1 (IC₅₀>20 μM) 没有影响(WO2021116178A1)。

HY-114903

(E/Z)-BIO-acetoxime GSK-3 Inhibitor X	GSK-3 CDK	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
(E/Z)-BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种有效的选择性 GSK-3α/β 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。(E/Z)-BIO-acetoxime 对 GSK-3α/β 具有超过 CDK5/p25，*CDK2/cyclin* A 和 CDK1/cyclin B (IC₅₀**=2.4, 4.3, 63 μM) 200 倍的选择性。

HY-136726

CGP-82996 CINK4	CDK	Cancer
GP-82996 (CINK4) 是 CDK4/6 的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC₅₀s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡 (apoptosis)。GP-82996可用于癌症研究。

HY-161168

Cyclin K degrader 1	CDK	Cancer
Cyclin K degrader 1（化合物 40）是一种基于 AT7519（HY-50940）的 Cyclin K 降解剂，DC_[50]为 21 nM。

HY-P3730

*Cdk2/Cyclin* Inhibitory Peptide I**	CDK	Cancer
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

HY-P3731

*Cdk2/Cyclin* Inhibitory Peptide II**	CDK	Cancer
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

HY-141685

3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621	CDK GSK-3 VEGFR FGFR	Cancer
3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 *CDK1/cyclin* B 和 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 还显示出对 GSK-3 (IC₅₀=0.041 μM) 的有效抑制和对 CDK4，VEGF-R2，and FGF-R2 (IC₅₀**=0.11, 0.13, 0.22 μM) 的适度效力。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 可用于癌症的研究。

HY-112462

Cdk1/2 Inhibitor III	CDK	Cancer
Cdk1/2 Inhibitor III 是一种选择性的 Cdk1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 作用的 IC₅₀ 值为 2.1 μM。

HY-137894A

Tagtociclib hydrate PF-07104091 hydrate	CDK GSK-3	Cancer
PF-07104091 hydrate 是一种高效选择性的 *CDK2/cyclin* E₁ 和 GSK3β 抑制剂，其 K_i** 分别为 1.16 和 537.81 nM。PF-07104091 hydrate 对细胞周期素扩增的癌症具有抗肿瘤活性，来自专利 WO2020157652A2。

HY-145669

DIF-3 1 篇文献验证	CDK GSK-3	Cancer
DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。

HY-N0636

Eriocitrin 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-111207

CA224	CDK Apoptosis	Cancer
CA224 (Compound 1) 是一种选择性的、具有口服活性的 *Cdk4–cyclin* D1 抑制剂， IC₅₀ 值为 6.2 µM。CA224 诱导细胞凋亡 (apoptosis**)，具有抗肿瘤活性。

HY-103221

MeBIO	Aryl Hydrocarbon Receptor GSK-3 CDK	Others
MeBIO 是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC₅₀ 分别为 44 μM (GSK-3) 和 55 μM (CDK1/cyclin b). MeBIO 对 GSK-3β 不起作用。

HY-103380

NSC 625987 1 篇文献验证	CDK	Cancer
NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 CDK4 抑制剂，对 *CDK4:cyclin* D1 的 IC₅₀** 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。

HY-16559A

Riviciclib P276-00 free base	CDK	Cancer
Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 *CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin* D1，CDK1-cyclinB 的 IC₅₀** 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3730

*Cdk2/Cyclin* Inhibitory Peptide I**	CDK	Cancer
Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

HY-P10324

TAT-p16 p16^INK4a peptide	Peptides	Cancer
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。

HY-P5428

Cdc2 kinase substrate	Peptides	Others
Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2；CDK1) 的底物。)

HY-P1933

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD	Peptides	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

HY-P1933A

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA	CDK	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

HY-P4979

Cdc25A (80-93) (human)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K1059

BM-Cyclin
MCE BM-Cyclin 主要成分为延胡索酸泰妙菌素（Tiamulin fumarate）和盐酸米诺环素（Minocycline hydrochloride），可在不影响细胞状态的前提下，有效抑制和清除在细胞培养中广泛存在的支原体污染，对于常见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0636

Eriocitrin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Citrus limon (L.) Burm. F. Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-N0417

Cucurbitacin E 5 篇以上引用文献 α-Elaterin; α-Elaterine	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Cancer	CDK Autophagy
葫芦素 E Cucurbitacin E 是来自葫芦科的一种天然化合物。Cucurbitacin E 显著抑制 cyclin B1/CDC2 复合物的活性。

HY-N6953

Garcinone D 2 篇文献验证	Xanthones Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-N12840

Logmalicid B	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Others
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-N1930

(-)-Hinesol Hinesol	Natural Products Plants Compositae Erythrina sigmoidea Hua	Apoptosis
茅苍术醇 (-)-Hinesol (Hinesol) 是一种有效的抗癌剂。(-)-Hinesol 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期 (-)-Hinesol 下调 MEK/ERK 通路和 NF-κB 通路并介导 cyclin D1、Bax 和 Bcl-2 的表达。(-)-Hinesol 具有研究非小细胞肺癌的潜力。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

HY-107738

Guggulsterone 最多引用文献 9 篇文献验证 Z/E-Guggulsterone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N6954

Garcinone C 1 篇文献验证	Structural Classification other families Xanthones Classification of Application Fields Garcinia oblongifolia Champ. ex Benth. Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	ATM/ATR STAT CDK
伽升沃 C Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1，CNE2，HK1 和 HONE1 的细胞活力。

HY-N0815

Resibufogenin 5 篇以上引用文献 Bufogenin; Recibufogenin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
酯蟾毒配基酯蟾毒配基 (Resibufogenin) 是华蟾素的一种成分，具有抑制氧化应激及肿瘤再生的功能。

HY-N9561

Vanicoside B	Structural Classification Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Perilla ocimoides L.	CDK STAT
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-119833

Rubone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Brachypterum robustum (Roxburgh ex Candolle) Dalzell & Gibson	MicroRNA
Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。

Species:	Human (11) Mouse (1)
Tag:	His (8) SUMO (1) Tag Free (2) GST (6) Flag (3)
Source:	Sf9 insect cells (9) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71531

	SKP2 Protein, Human (His-SUMO) CDK2/cyclin A associated protein p45; cyclin A/CDK2 associated protein p45; cyclin-A/CDK2-associated protein p45; F box protein Skp2; F box/LRR repeat protein 1; F-box protein Skp2; F-box/LRR-repeat protein 1; FBL 1; FBL1; FBXL 1; FBXL1; FLB 1; FLB1; MGC1366; p45; p45skp2	Human	E. coli
	SKP2 作为 SCF E3 泛素-蛋白质连接酶复合物中的底物识别组件，指导细胞周期、信号传导和转录中关键蛋白质的泛素化和蛋白酶体降解。它至关重要地识别磷酸化 CDKN1B/p27kip 并调节 G1/S 转变。SKP2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 SKP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。SKP2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 424 个氨基酸，分子量约为 ~63.8 kDa。

HY-P72962

	Cyclin A1 Protein, Human (SF9, His) CCNA1; cyclin A1; cyclin-A1	Human	Sf9 insect cells
	Cyclin A1 蛋白是细胞周期中的关键调节因子，影响 G1/S 和 G2/M 转变，并在生殖系减数分裂细胞周期中发挥重要作用。它与 CDK2 和 CDC2 激酶相互作用，形成参与 E2F-1 和 RB 蛋白调节途径的全酶复合物。Cyclin A1 Protein, Human (SF9, His) 是重组的细胞周期蛋白 A1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。Cyclin A1 Protein, Human (SF9, His) 全长 465 个氨基酸，分子量约为 ~50 kDa。

HY-P72785

	CDKN2A Protein, Human cyclin-dependent kinase inhibitor 2A; CDK4I; MTS-1; p16INK4A	Human	E. coli
	CDKN2A 蛋白是细胞增殖的有效负调节因子，与 CDK4 和 CDK6 形成强烈的相互作用，阻碍它们与细胞周期蛋白 D 和视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化的关联。CDKN2A 以异二聚体方式（主要与 CDK6 一起作用）抑制细胞周期蛋白 D-CDK4 激酶活性并与 ISCO2 相互作用，从而发挥其细胞周期调节作用。CDKN2A Protein, Human 是重组的 CDKN2A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。CDKN2A Protein, Human 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~19.12 kDa。

HY-P701371

	CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (Sf9) CDK7; CCNH; MNAT1; cyclin-dependent kinase 7; 39 kDa protein kinase; p39 Mo15; CDK-activating kinase 1; Cell division protein kinase 7; Serine/threonine-protein kinase 1; TFIIH basal transcription factor complex kinase subunit; cyclin-H; MO15-associated protein; p34; p37; CDK-activating kinase assembly factor MAT1; CDK7/cyclin-H assembly factor; cyclin-G1-interacting protein; Menage a trois; RING finger protein 66; RING finger protein MAT1; p35; p36	Human	Sf9 insect cells
	CDK7 与其调节伙伴 CCNH 和 MNAT1 一起，在细胞周期调节和 RNA 聚合酶 II 介导的转录中充当重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。作为 CDK 激活激酶 (CAK) 复合物的催化亚基，CDK7 在细胞周期转换期间激活 CDK1/cyclin-B 和 CDK2/cyclin 中发挥关键作用。CDK7-CCNH-MNAT1 Protein, Human (Sf9) 是重组的 CDK7-CCNH-MNAT1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P702779

	CDK1 Protein, Human (sf9) cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Human	Sf9 insect cells

HY-P75668

	CDK1 Protein, Human (sf9, GST) cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Human	Sf9 insect cells
	CDK1/CDC2-cyclin-B 复合物是细胞周期中的关键调节因子。它在细胞分裂和发育中发挥重要作用，调节多种细胞活动，包括染色体分离、核膜破裂、胞质分裂等。CDK1的活性受多种磷酸化和去磷酸化的调节，从而控制细胞分裂的进程。细胞周期和DNA修复过程。CDK1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。CDK1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 297 个氨基酸，分子量约为 ~53 kDa。

HY-P75669

	CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) cyclin-dependent kinase 1; CDK1; p34 protein kinase; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2	Mouse	Sf9 insect cells
	CDK1 蛋白集中控制真核细胞周期，协调 G2-M 转变和有丝分裂事件。它与多种细胞周期蛋白相互作用，磷酸化多种底物，并影响细胞周期调节、DNA 修复和细胞凋亡。CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 CDK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDK1 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 297 个氨基酸，分子量约为 ~57 kDa。

HY-P71028

	ZNHIT1 Protein, Human (His) inc finger HIT domain-containing protein 1; cyclin-G1-binding protein 1; zinc finger protein subfamily 4A member 1; p18 hamlet; CGBP1; ZNFN4A1; ZNHIT1	Human	E. coli
	ZNHIT1 是一种关键的染色质重塑蛋白，通过促进组蛋白变体 H2AZ1/H2A.Z 的掺入来调节基因表达。在肌肉分化中，ZNHIT1 被招募到 MYOG 启动子，介导 H2AZ1 结合并诱导肌肉特异性基因表达。ZNHIT1 Protein, Human (His) 是重组的 ZNHIT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。ZNHIT1 Protein, Human (His) 全长 154 个氨基酸，分子量约为 ~21.0 kDa。

HY-P702671

	CDK1-CCNA2 Protein, Human (sf9, GST, His) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells

HY-P702673

	CDK1-CCNE1 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells

HY-P702674

	CDK1-CCNE2 Protein, Human (sf9, GST, His, Flag) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells

HY-P702736

	CDK1-CCNB1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) CDK1; cyclin-dependent kinase 1; CDC2, cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC28A; p34 protein kinase; cell cycle controller CDC2; cell division protein kinase 1; cell division control protein 2 homolog; cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M; CDC2; P34CDC2; MGC111195; DKFZp686L20222	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15777AS

Ribociclib-d6 hydrochloride
Ribociclib-d₆ (hydrochloride) 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-15777S1

Ribociclib-d8
Ribociclib-d₈ 是 Ribociclib 的氘代物。 Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

HY-P10324

TAT-p16
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。

HY-15777S

Ribociclib-d6
Ribociclib-d₆ 是 Ribociclib 的一种氘代化合物。Ribociclib 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80631

	Cyclin A1 Antibody CCNA1; cyclin-A1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey
	Cyclin A1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 52 kDa, targeting to Cyclin A1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P80096

	Cyclin A2 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Cyclin A2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 49 kDa, targeting to Cyclin A2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83591

	Cyclin A1/A2 Antibody (YA3336) CCN1; CCNA; CCNA1; CCNA2; CT146; cyclin-A; cyclin-A1; cyclin-A2	WB, IP	Human

HY-P81587

	SKP2 Antibody (YA1332) SKP2; FBXL1; S-phase kinase-associated protein 2; cyclin-A/CDK2-associated protein p45; F-box protein Skp2; F-box/LRR-repeat protein 1; p45skp2	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P82229

	SKP1 Antibody (YA1974) SKP1; EMC19; OCP2; SKP1A; TCEB1L; S-phase kinase-associated protein 1; cyclin-A/CDK2-associated protein p19; Organ of Corti protein 2; OCP-2; Organ of Corti protein II; OCP-II; RNA polymerase II elongation factor-like protein; SIII; Transcr	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P80615

	CDKN2A Antibody CDKN2A; CDKN2; MTS1; cyclin-dependent kinase inhibitor 2A; isoforms 1/2/3; cyclin-dependent kinase 4 inhibitor A; CDK4I; Multiple tumor suppressor 1; MTS-1; p16-INK4a; p16-INK4; p16INK4A	WB, IP	Human, Mouse
	CDKN2A Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 17 kDa, targeting to CDKN2A. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81818

	CDKN2A/p14ARF Antibody (YA1563) CDKN2A; CDKN2; MLM; Alternative reading frame （ARF）; cyclin-dependent kinase inhibitor 2A; P14arf	WB, ICC/IF, IP, FC	Human

HY-P80611

	CDK1 Antibody CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; cyclin-dependent kinase 1; CDK1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB, IP	Human
	CDK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 34 kDa, targeting to CDK1. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80774

	p21 Antibody CDKN1A; CAP20; CDKN1; CIP1; MDA6; PIC1; SDI1; WAF1; cyclin-dependent kinase inhibitor 1; CDK-interacting protein 1; Melanoma differentiation-associated protein 6; MDA-6; p21	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	p21 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 18 kDa, targeting to p21. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80773

	p21 Antibody (YA254) CDKN1A; CAP20; CDKN1; CIP1; MDA6; PIC1; SDI1; WAF1; cyclin-dependent kinase inhibitor 1; CDK-interacting protein 1; Melanoma differentiation-associated protein 6; MDA-6; p21	WB	Human, Mouse
	p21 Antibody (YA254) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 18 kDa, targeting to p21. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80796

	Phospho-CDK1 (Tyr15) Antibody CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; cyclin-dependent kinase 1; CDK1; Cell division control protein 2 homolog; Cell division protein kinase 1; p34 protein kinase	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-CDK1 (Tyr15) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 34 kDa, targeting to Phospho-CDK1 (Tyr15). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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